به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، دکتر افروز لطیفی رئیس گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی درخصوص برگزاری دوره آموزشی استاندارد ایزو 17025 در اداره کل تجهیزات پزشکی گفت: با عنایت به هدف گذاری تجهیزات پزشکی به سمت ارتقاء سیستم خدمات آزمایشگاه های تست و آزمون در راستای سیاست های کلی نظام سلامت کشور، الزاماتی برای آزمایشگاه های همکار در حوزه تجهیزات پزشکی تعیین گردید که الزام احراز صلاحیت آزمایشگاه ها مطابق با استاندارد ایزو 17025 از مهمترین آنها بشمار می رود.
وی افزود: در این مسیر اقداماتی بصورت گام به گام با آزمایشگاه های همکار مشخص شد؛ منجمله برگزاری دوره های آموزشی کاربردی استاندارد ایزو2017 :17025.
دکتر لطیفی ادامه داد: اولین جلسه آموزشی با حضور کارشناسان تخصصی آزمایشگاه های مرکز تحقیقات صنایع انفورماتیک، آزما پژوهان کامیاب (آپکا)، نانوزیست آرایه، کیانانو زیست ویستا، آزمایشگاه مرجع تحقیقات دندانپزشکی، کیفیت کوشان پارس و آروین تندیس راد در محل اداره کل برگزار گردید.
رئیس گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی بیان کرد: جلسه اول دوره های آموزشی با سخنان دکتر مسائلی مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت درخصوص اهمیت جایگاه آزمایشگاه های همکار به عنوان عنصر اصلی ارتقا سطح خدمات کیفی در کشور و همچنین در سطح بین المللی آغاز گردید. دکتر مسائلی در این جلسه بر نقش موثر متخصصان و کارشناسان آزمایشگاهی را در مسیر فوق متذکر شدند و ضمن آرزوی موفقیت برای آزمایشگاه های همکار تجهیزات پزشکی در مسیر اصلی نظام سلامت خواستار هرچه بیشتر همراهی ایشان شدند.
لازم به ذکر است این دوره آموزشی را موسسه ics group نماینده نهاد تایید اعتبار بین المللی آنالیتیکا عضو رسمی ILAC مسئولیت آموزش آزمایشگاه های همکار تجهیزات پزشکی در کشور ایران با حضور مدرسین خبره و پرسابقه برعهده گرفته است و مدرسان این موسسه با بکارگیری روش های موثر آموزشی ، آموزش متخصصان آزمایشگاهی همکار تجهیزات پزشکی را در حوزه استاندارد فوق الذکر در تاریخ 97.4.20 آغاز کردند.
دکتر لطیفی در پایان گفت: دوره فوق در روزهای آتی طبق برنامه زمانبندی مشخص ادامه خواهد یافت.
مشاهده جدول زمانبندی دوره های آمزشی ISO17025
