انتشار پیش نویس الزامات و ضوابط فنی ثبت و واردات تجهیزات پزشکی
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، مهندس مجید حمیدی معاون اداره کارشناسی تجهیزات پزشکی گفت: براساس تکالیف مقرر در بندهای 11، 12، 13 و 17 ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و واردات تجهیزات پزشکی، با برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و طی یک فعالیت و کار فشرده 3 ماهه ضمن بازنگری و بروزرسانی الزمات و ظوابط مصوب قبلی کمیته فنی جهت 60 قلم وسیله پزشکی، نسبت به تدوین و گردآوری الزامات و ضوابط فنی 130 ردیف وسیله پزشکی دیگر اقدام نمود که در مجموع، این ضوابط و الزامات فنی طی یک فهرست حاوی190 ردیف جهت اعلام نظر توسط ذی نفعان در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی بارگذاری شده است.
لذا کلیه ذی نفعان اعم از دانشگاههای علوم پزشکی، مراکز درمانی، متخصصین، کاربران، شرکت ها، انجمن و اتحادیه های فعال در حوزه تجهیزات پزشکی می توانند حداکثر به مدت یک هفته از تاریخ انتشار این پیش نویس، نقطه نظرات خود را بصورت مکتوب به دبیرخانه اداره کل تجهیزات پزشکی و یا از طریق پست الکترونیکی به نشانی اینترنتی info@imed.ir ارسال نمایند.
لینک مشاهده پیش نویس الزامات و ضوابط فنی ثبت و واردات تجهیزات پزشکی