یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
براساس تکالیف مقرر در ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی، پس از برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و دریافت نظرات ذینفعان در این حوزه، الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و روال صدور پروانه ساخت از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شد.
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل
روال صدور پروانه ساخت