لزوم پیگیری گزارش‌های مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی در سامانه MDR توسط شرکت‌های تجهیزات پزشکی
گزارش های مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی در سامانه MDR می بایست توسط شرکت‌های تجهیزات پزشکی پیگیری و اقدام شود.
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، مهندس نسیم تربتی سرپرست اداره مهندسی و نگهداری گفت: با توجه به راه اندازی سامانه الکترونیکی رسیدگی به گزارش‌های حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی (MDR) توسط اداره کل تجهیزات پزشکی، کلیه مؤسسات پزشکی گزارش‌های حوادث مذکور را از طریق این سامانه به اداره کل تجهیزات پزشکی ارسال می نمایند.
وی افزود شرکت‌های تجهیزات پزشکی می‌بایست جهت پیگیری گزارش های ثبت شده مطابق با دستور العمل فایل پیوست به سامانه MDR مراجعه و اقدام نمایند.
Guideline- MDR-Company