برگزاری دروه های آموزشی ارتقاء کیفیت آزمایشگاه ها برمبنای استاندارد های بین المللی ایزو و دروه clinical evaluation و chamber validation برای ارتقاء توانمندی تولیدکنندگان در اخذ نشان CE
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، دروه های آموزشی ارتقاء کیفیت آزمایشگاه ها برمبنای استاندارد های بین المللی و دروه clinical evaluation و chamber validation برای ارتقاء توانمندی تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در اخذ نشان CE در یک روز پرکار پنجشنبه 25 مرداد1397 در اداره کل تجهیزات پزشکی برگزار شد.
بنا بر این گزارش دکتر افروز لطیفی، رئیس گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی با اعلام این خبر گفت: برگزاری دوره آموزشی استاندارد ایزو 17025 در اداره کل تجهیزات پزشکی با هدف گذاری حرکت به سمت ارتقاء سیستم خدمات آزمایشگاه های تست و آزمون در راستای سیاست های کلی نظام سلامت کشور برگزار شده است و در همین راستا الزاماتی برای آزمایشگاه های همکار در حوزه تجهیزات پزشکی تعیین شده که الزام احراز صلاحیت آزمایشگاه ها مطابق با استاندارد ایزو 17025 از مهمترین آنها بشمار می رود.
وی با تاکید بر اینکه آزمایشگاه ها بعنوان رکن اساسی در ارتقا کیفیت حوزه تجهیزات پزشکی هستند و افزایش سطح کیفیت خدمات آنها اولین گام در راستای ارتقا نظام رگولاتوری است ، افزود: این دوره آموزشی دو روزه با عنوان ممیزی داخلی سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه بر مبنای استاندارد ایزو2017 :17025 ، دیروز و امروز 24و 25 مرداد ماه جاری در اداره کل تجهیزات پزشکی در حال برگزاری است.
وی اظهار داشت: این دوره آموزشی با حضور مدرسین خبره و پرسابقه برگزار شده است که با بکارگیری روش های موثر آموزشی ، آموزش متخصصان آزمایشگاهی همکار تجهیزات پزشکی را در حوزه استاندارد ارائه می دهند.
لازم به ذکر است در این دوره دو روزه، 30 نفر از مسئولین و کارشناسان آزمایشگاه های همکار حوزه تجهیزات پزشکی شرکت نمودند.