لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1398/01/18

کلیه تولیدکنندگان جهت اخذ پروانه ساخت، می‌بایست از تاریخ 1398/1/18 اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند.

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی  تجهیزات و ملزومات پزشکی طی اطلاعیه ای اعلام کرد، با توجه به بروز رسانی سامانه ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل، به اطلاع می‌رساند از تاریخ 1398/01/18 لازم است کلیه تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی جهت اخذ پروانه ساخت، اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند. 

همچنین راهنمای استفاده سامانه جدید و نحوه تکمیل مدارک در منوی داخلی سامانه مذکور در دسترس کاربران می باشد.

لازم به ذکر است پرونده‌هایی که قبلا در سامانه صدور و تمدید پروانه ساخت  import.imed.ir ثبت شده‌اند، امکان پیگیری و تایید در همان سامانه را خواهند داشت.