تدوین پیش نویس نهایی دستورالعمل تعیین روش تولید در پروانه ساخت شرکت‌های تجهیزات پزشکی فعال در حوزه تصویربرداری
پیش نویس نهایی دستورالعمل تعیین روش تولید در پروانه ساخت شرکت‌های تجهیزات پزشکی فعال در حوزه تصویربرداری تدوین شد.
مهندس شیما سردارزاده کارشناس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: پیش نویس نهایی دستورالعمل تعیین روش تولید در پروانه ساخت شرکت‌های تجهیزات پزشکی فعال در حوزه تصویربرداری تدوین گردیده است.
وی افزود: مقتضی است که کلیه شرکت های فعال در این حوزه حداکثر ظرف مدت 5 روز کاری نظرات خود را در این خصوص به این اداره کل ارسال نمایند.
مشاهده و دریافت فایل PDF پیش نویس دستورالعمل تعیین روش تولید در پروانه ساخت شرکت‌های تجهیزات پزشکی فعال در حوزه تصویربرداری
http://imed.ir/News//4821