الزام شناسه گذاری کیت های تشخیص سریع کرونا

الزام شناسه گذاری کیت‌های تشخیص سریع کرونا، تولیدکنندگان،واردکنندگان باید نسبت به شناسه گذاری ردیابی و رهگیری و کنترل اصالت بر روی واحد بسته بندی اقدام نمایند.

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، اداره فناوری اطلاعات تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام نمود: پیرو ابلاغیه مدیر کل محترم و تجهیزات و ملزومات پزشکی کلیه شرکت‌های تولید کننده و واردکننده کیت‌های تشخیص سریع کرونا ویروس ملزم به شناسه گذاری این کیت‌ها هستند.

لذا کلیه شرکت ها می بایست نسبت به شناسه گذاری بر روی کوچکترین واحد بسته بندی، اقدام نمایند در غیر این صورت، کالا فاقد اصالت و مصداق کالای قاچاق محسوب می گردد.

لازم به ذکر است در بخش مطالب مهم سایت اداره کل تجهیزات پزشکی به نشانیwww.imed.ir، راهنمای بارگذاری فایل xml و دستورالعمل اجرایی نظام رهگیری به شماره 664/71424 مورخ 1398/08/14 در  تاریخ انتشار 1398/08/19 قابل دسترس است.

http://imed.ir/News//4883