لزوم ثبت مجوز ورود جدید تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1396/02/20 در سامانه جامع تجارت ایران
قابل توجه کلیه شرکتهای تولید کننده و وارد کننده تجهیزات پزشکی
به اطلاع شرکتهای محترم وارد کننده و تولید کننده تجهیزات پزشکی می رساند با توجه به نامه شماره 33023/60 مورخ 1396/01/29معاون امور اقتصادی و بازرگانی وزارت صنعت، معدن و تجارت در لزوم ثبت سیستمی مجوز ورود کلیه کالاهای سلامت در سامانه جامع تجارت ایران و دستور معاون محترم وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در اینخصوص، شرکتها موظفند جهت ثبت درخواست مجوز ورود جدید خود به سامانه جامع تجارت ایران مراجعه نموده و با استفاده از کد IRC نسبت به ثبت درخواست ورود و ثبت سفارش اقدام نمایند، لذا از تاریخ 1396/02/20 ثبت مجوز ورود جدید در سامانه اداره کل تجهیزات پزشکی IMED ، میسر نخواهد بود.
لازم به ذکر است در مردادماه سال 1395 با همکاری انجمن های تولید کننده و واردکننده تجهیزات و ملزومات پزشکی، دوره های آموزشی سامانه مذکور برای شرکتها ارائه شده و راهنماها و فرآیندهای آن نیز در آن سامانه در دسترس عموم می باشد.
دکتر محمود بیگلر، مدیرکل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی