The pace of technical advancement in microbial genomics has been breathtaking. Since 1995, when the first complete genome sequence of a free-living organism, Haemophilus influenzae, was published,1 1554 complete bacterial genome sequences (the majority of which are from pathogens) and 112 complete archaeal genome sequences have been determined, and more than 4800 and 90, respectively, are in progress.2 A total of 41 complete eukaryotic genome sequences have been determined (19 from fungi), and more than 1100 are in progress. Complete reference genome sequences are available for 2675 viral species, and for some of these species, a large number of strains have been completely sequenced. Nearly 40,000 strains of influenza virus3 and more than 300,000 strains of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 have been partially sequenced.4 However, the selection of microbes and viruses for genome sequencing is heavily biased toward the tiny minority that are amenable to cultivation in the laboratory, numerically dominant in particular habitats of interest (e.g., the human body), and associated with disease. In 2006, investigators reported in-depth metagenomic sequence data from a human mixed microbial community5; in 2007 more than 1000 genes from single cells of cultivation-resistant bacteria were identified.6 Since then, a flood of such data has ensued (Fig. 1).7-9 Individual investigators can now produce a draft sequence of a bacterial genome containing 4 million base pairs in about a day.10-12 The revolution in DNA-sequencing technology has to a large extent democratized microbial genomics and altered the way infectious diseases are studied.11 However, gene annotation and error correction still take time and effort. Today, the major challenges in microbial genomics are to predict the function of gene products and the behavior of organisms and communities from their sequences and to use genomic data to develop improved tools for managing infectious diseases.

چرخه بلوغ گلبول قرمز هسته دار در مغز استخوان به شرح زیر است : Pronormoblast → Basophilic normoblast → Polychromatophilic normoblast → Orthochromatophilic normoblast→ Reticulocyte → RBC

اطلاعیه تکمیلی مراحل تخصیص ارز بدهی های ثبت سفارشات قبلی بدون انتقال ارز تجهیزات پزشکی منتشر شد. مشاهده و دریافت اطلاعیه تکمیلی مراحل تخصیص ارز بدهی های ثبت سفارشات قبلی بدون انتقال ارز تجهیزات

تعيين حساسيت يك باكتري نسبت به آنتي‌بيوتيك‌ها، براي پزشك به همان اندازه تعيين نوع باكتري اهميت دارد. با دانستن نوع باكتري ‌بهتر مي‌توان بيماري را درمان و كنترل نمود، اما مواقعي پيش مي‌آيد كه تعيين حساسيت ميكروب نسبت به آنتي‌بيوتيك اهميت بيشتري دارد. تعيين حساسيت باكتري نسبت به آنتي‌بيوتيك براي پزشك به منظور انتخاب روش اساسي درمان بيمار، اهميت زيادي دارد. يكي از فوايد آنتي‌بيوگرام اين است كه به دليل مقاوم شدن اكثر سوش‌هاي ميكروبي نسبت به آنتي‌بيوتيك‌ها با تعيين حساسيت باكتري نسبت به آنتي‌بيوتيك‌ها، اين مشكل را نيز مي‌توان حل كرد.

Zika virus (ZIKV) is an emerging flavivirus that can cause birth defects and neurologic complications. Molecular tests are effective for diagnosing acute ZIKV infection, although the majority of infections produce no symptoms at all or present after the narrow window in which molecular diagnostics are dependable. Serology is a reliable method for detecting infections after the viremic period; however, most serological assays have limited specificity due to cross-reactive antibodies elicited by flavivirus infections. Since ZIKV and dengue virus (DENV) widely cocirculate, distinguishing ZIKV infection from DENV infection is particularly important for diagnosing individual cases or for surveillance to coordinate public health responses. Flaviviruses also elicit type-specific antibodies directed to non-cross-reactive epitopes of the infecting virus; such epitopes are attractive targets for the design of antigens for development of serological tests with greater specificity. Guided by comparative epitope modeling of the ZIKV envelope protein, we designed two recombinant antigens displaying unique antigenic regions on domain I (Z-EDI) and domain III (Z-EDIII) of the ZIKV envelope protein. Both the Z-EDI and Z-EDIII antigens consistently detected ZIKV-specific IgG in ZIKV-immune sera but not cross-reactive IgG in DENVimmune sera in late convalescence (12 weeks postinfection). In contrast, during early convalescence (2 to 12 weeks postinfection), secondary DENV-immune sera and some primary DENV-immune sera cross-reacted with the Z-EDI and Z-EDIII antigens. Analysis of sequential samples from DENV-immune individuals demonstrated that Z-EDIII cross-reactivity peaked in early convalescence and declined steeply over time. The Z-EDIII antigen has much potential as a diagnostic antigen for populationlevel surveillance and for detecting past infections in patients.

نامه مجمع انجمنها به مدیر کل اداره تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در رابطه با مشکلات آزمایشگاهها

ويروس هپاتيت B جزء اصلی خانواده هپادوناويروس‌ها می‌باشد. اين ويروس که عمدتاً کبد و پانکراس را آلوده می‌نمايد يک DNA ويروس کوچک پوشش‌دار با آنزيم ترانس‌کريپتاز معکوس می‌باشد. اين ويروس آنتی‌ژن‌های سطحی خود را به نام HBsAg به تعداد زيادی برای همانند سازی سنتز کرده و به داخل خون آزاد می‌نمايد. ذرات HBsAg حاوی شاخص‌های اختصاصی به نام‌های a و r و w و y و d می‌باشند که ترکيــــــــــــــب اين آنتی‌ژن‌ها منجر به زيرگروه‌هایayr – ayw – adr – adw می‌شود که آشکار نمودن همه اين زيرگروه‌ها از عوامل اصلی تشخيص کيت‌های معتبر هپاتيت B می‌باشد.

این تست به نام VirScan، توسط Stephen و همکارانش در مؤسسه پزشکی هووارد هوگز (HHMI) انجام شد. طبق توضیح داده شده در مجله Science، تیم تست را بر روی نمونه‌های خونی بیش از 500 شرکت‌کننده آلوده به ویروس خاص انجام دادند. Elledge و همکاران بیش از 93000 بخش کوتاه DNA را برای تست سنتز کردند و هر بخش کد کننده قطعات مختلف پروتئین‌های ویروسی به نام پپتیدها بود.

Analytical quality is an essential requirement for best practice in any medical laboratory. Lack of a harmonized approach for sigma calculation is considered an obstacle in the objective comparability of analytical performance among laboratories adopting sigma metrics. It is urgently needed that all laboratory professionals interested in the analytical quality to work hard towards harmonization protocol for sigma calculation in order to properly select their analytical goals. This study aims at harmonization of Sigma metrics calculation in four accredited Egyptian laboratories.

پنموسیستیس جيرووسي(Pneumocystis jiroveci) كه قبلا پنموسيستيس كاريني (Pneumocystis carinii ) ناميده مي‌شد يك پاتوژن قارچي فرصت طلب مي‌باشد. گونه‌های جنس پنموسیستیس بعنوان پاتوژنهای قارچی فرصت طلب با پنمونی شدید و عوارض ریوی در افراد دارای ایمنی مختل شده در ارتباط است. در جمعیت افراد HIV +، درسالهای بعد از شروع درمان بسیار موثر ضد رتروویروسی(HAART)، کاهش قابل توجهی در بروز بیماری مشاهده شده است اگرچه در حقیقت باید گفت که شيوع آن به وضعيت ثابتی رسیده است.

آزمایش مدفوع،چه چیزهایی در مدفوع مشاهده می شود؟قطرات چربی ،انگل ،کیست ،تخم ،گرانول ،نشاسته ،مخمر ،قارچ باکتری ،فیبر ،سلولز ،سبزیجات و غذای هضم نشده در مدفوع

طبقه‌بندی گروه‌های خونی بر اساس وجود آنتی‌ژن‌های الیگوساکارید مختلف (آگلوتینوژن‌ها) موجود در غشاء گلبول‌های قرمز و آگلوتینین [ماده‌ای (به ‌ویژه پادتن) که موجب به‌هم‌چسبیدگی باکتری‌ها و گویچه‌های خون و پارگی و غیره می‌گردد] موجود در پلاسما.(29) سیستم آگلوتینوژن - آگلوتینین وجود دارد؛ اگرچه بیشتر واکنش‌های همولیتیک تزریق خون شامل سیستم‌های ABO و رسوس (Rh) می‌شوند. دیگر گروه‌های متداول دافی /Duffy، کید / Kidd و کل / Kell هستند.

یکی از عوامل اصلی که اجازه اثر آنتی‌بیوتیک‌ها بر ضد باکتری‌ها را امکان‌پذیر می‌سازد، این است که باکتری‌ها پروکاریوت می‌باشند و بنابراین بطور متمایزی با سلول‌های انسانی متفاوتند. این تفاوت‌ها شامل ساختمان و عمل سلولی می‌باشد که آنتی‌بیوتیک‌ها برعلیه آنها عمل می‌کنند و همین امر است که به آنتی‌بیوتیک‌ها خاصیت سمیت انتخابی را می‌دهد. همانطور که در دستورالعمل جدول 1 و به‌ طور کلی ارائه شده، چهار دسته اصلی آنتی‌بیوتیک وجود دارد

Sigma metrics have become a useful tool for all parts of the quality control (QC) design process. Through the allowable total error model of laboratory testing, analytical assay performance can be judged on the Six Sigma scale. This not only allows benchmarking the performance of methods and instruments on a universal scale, it allows laboratories to easily visualize performance, optimize the QC rules and numbers of control measurements they implement, and now even schedule the frequency of running those controls.

اشكالات و علل بروز خطا در گروه بندی ABO عوامل بروز خطا در گروه بندی سیستم ABO به دو بخش عمده تقسیم می شوند : الف ـ عوامل مرتبط با آنتی ژن یا آنتی بادی ب ـ عوامل تكنیكی

چند نكته ي كاربردي جهت استفاده در بخش آناليز ادرار

Reliability of laboratory results is determined by the ratio of incorrect results expected in long-term. Sigma is a measure of defect ratio, therefore long-term Sigma is a measure of the reliability of laboratory results. Commonly, long-term Sigma is estimated based on the short-term Sigma. The Six Sigma methodology assumes that in long-term performances will shift up to 1.5 Sigma, and therefore the long-term Sigma is considered 1.5 Sigma less than short-term Sigma. Analytical performance in the medical laboratory is prone to shifts larger than 1.5 Sigma. Thus, the 1.5 Sigma shift assumed in the Six Sigma is not a correct estimate in the medical laboratory. On the other hand, in the medical laboratory statistical quality control procedure (SQC) is applied to detect and correct shifts. Since SQC can be planned to trap shifts of different sizes, the threshold set for SQC determines the defect rate expected for long-term.

همان طوركه مي دانيم در تكنیک ELISA پروئين ها در سطح حفرات پليت پوشش داده مي شوند و در انتهاي آزمايش ELISA،از يك واكنش رنگ زا براي شناسايي انجام واكنش يا عدم انجام آن استفاده مي شود. اما در وسترن بلات ابتدا پروتئين توسط الكتروفورز روي ژل اكريل اميد جدا شده، سپس توسط جريان الكتريكي به غشاء نيترو سلولوز انتقال داده مي شوند.

Gene therapy for hemophilia B aims to ameliorate bleeding risk and provide endogenous factor IX (FIX) activity/synthesis through a single treatment, eliminating the requirement for FIX concentrate. AMT-060 combines an adeno-associated virus-5 (AAV5) vector with a liver-specific promoter driving expression of a codon-optimized wild-type human FIX gene. This multinational, open-label study included 10 adults with hemophilia B (FIX £2% of normal) and severe-bleeding phenotype.

ويروس اپشتاين‏بار (ويروس EB)، هرپس ويروسی است كه در همه جا وجود دارد. اين ويروس، عامل بيمارى مونونوكلئوز عفونی حاد، لنفوم بوركيت، سرطان بينی و گلو و اختلالات لنفوپروليفراتيو در افراد مبتلا به نارسايی ايمنی میباشد.